缩合反应原理？
缩合反应是两个或两个以上有机分子相互作用后以共价键结合成一个大分子，并常伴有失去小分子（如水、氯化氢、醇等）的反应。
① 含有α-活性氢的醛或酮间的亲核加成-消除反应 含α-活性氢的醛或酮,在碱或酸催化下的羟醛缩合反应属亲核加成-消除反应机理。
一般讲,由于醛,酮羰基的吸电子效应,醛,酮的α位氢质子具有弱酸性,它的pKa为19~20, 其酸性强度大于乙炔基中的氢质子 (pKa=25) 和乙烯基中的氢质子 (pKa=44), 因此, 具α位氢的醛、酮在碱性条件下, 易失去一个氢质子而形成一个电子离域的稳定的负离子。 形成的碳负离子, 很快与另一分子醛, 酮中的羰基发生亲核加成,生成碱性氧负离子,进而获得一个氢质子, 得到β-羟基醛或酮类化合物。
同理,由于α-羟基醛或酮类化合物中α位氢质子具有弱酸性, 在碱存在下, 极易与β位羟基发生脱水消除, 生成更稳定的α,β-不饱和醛酮。 前两步均为平衡反应, 而碱催化的脱水反应是关键步骤。芳醛与含有α-活性氢的醛、酮之间的缩合反应,芳醛的α-羟烷基化反应,Perkin反应的机理与此类同。 与碱催化缩合不同的是, 在酸的存在下, 醛、酮分子中的羰基质子化并转化成较稳定的烯醇式, 进而与另一分子质子化羰基发生亲核加成, 生成质子化的加成产物, 然后经质子转移,脱水消除生成α,β-不饱和醛酮。
决定反应速率的是亲核加成一步。 ②α-卤代酸酯对醛、酮的加成-消除反应 α-卤代酸酯对醛、酮的缩合反应属亲核加成-消除反应机理。α-卤代酸酯与金属锌首先形成极性的有机锌化合物, 然后有机锌化合物中带负电荷的酯α位碳原子向醛、酮的羰基发生亲核加成, 形成环状β-羟基羧酸酯的卤化锌盐, 再经酸水解而得β-羟基酯。 如果β-羟基酯的α-碳原子上具有氢原子, 则在温度较高或在脱水剂 (如酸酐、 质子酸) 存在下脱水而得更稳定的α,β-不饱和酸酯。 Grignard反应的机理与此类同, 仅是反应底物与产物不同。 ③ Wittig 试剂对醛、 酮的加成-消除反应 三苯基膦与有机卤化物作用生成季辚盐-烃 (代) 三苯基卤化辚盐, 再在非质子溶剂中加碱处理, 失去一分子卤化氢可得 Wittig 试剂。
在 Wittig试剂中, 碳原子上带负电荷,和碳相邻的磷原子带正电荷, 彼此以半极性键相结合, 保持着完整的电子偶, 这种化合物称为内weng盐 (ylide), 内weng盐的磷原子因含有低能量的3d空轨道, 而碳原子上又具有孤立电子对的p轨道, 故形成一种p轨道和d轨道重叠的键, 即d-pπ共轭, 分散了α碳上的负电荷, 形成类烯式 (ylene) 结构。 其带负电荷的碳可对醛、 酮羰基作亲核进攻, 形成内weng盐或氧磷杂环丁烷中间体, 进而经顺式消除分解成烯烃及氧化三苯膦。 反应产物烯烃可能存在(Z),(E) 两种异构体, 分别由内weng盐的苏型和赤型消除分解而得。
缩聚反应的分类有谁知道呢？缩聚反应的分类有？
1．羟(醇、酚)醛缩合型 (1) 酚醛树脂(电木) (2) 聚乙烯醇缩甲醛(维尼纶) 2．羟(醇)羧(酸)缩合型(酯化型) (1) 聚对苯二甲酸二乙醇酯(涤纶)3．羧氨缩合型(酰胺键、肽键) (1) 聚己内酰胺(绵纶、尼龙—6)(2) 蛋白质(3) 尼龙—664．氨醛缩合 脲醛塑料(电玉)5．羟羟缩合(醇、酚)
缩合反应算取代反应吗
取代反应是有机化合物受到某类试剂的进攻，使分子中一个基或原子，被这个试剂所取代的反应。
缩合反应是两个或多个有机分子相互作用后以共价键结合成一个大分子，同时失去水或其他比较简单的无机或有机分子的反应，两种反应从机理上来说是不同的。
醇醛缩合反应的条件是什么
1、首先具有醛基的醛，在碱催化下生成碳负离子；
2、然后碳负离子作为亲核试剂对醛酮进行亲核加成，生成一种羟基醛，这种羟基醛受热脱水会变成不饱和醛；
3、在稀碱或稀酸的作用下，两分子的醛或酮可以互相作用，其中一个醛或酮分子中的氢加到另一个醛或酮分子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成一分子羟基醛或一分子羟基酮。这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合；
4、通过醇醛缩合，可以在分子中形成新的碳碳键，并增长碳链。
缩聚缩合聚合反应有什么区别
1、缩合反应，含有一个官能团的化合物，在官能团之间发生反应，缩去一个小分子生成新的化合物的可逆平衡反应。产物为两种小分子；
2、缩聚反应，含有两个（或两个以上）官能团的化合物，在官能团之间发生反应，在缩去小分子的同时，生成高聚物的可逆平衡反应 。产物为高分子和小分子；
3、聚合反应，聚合反应时由单体合成聚合物的反应过程，产物只有一种高分子。
什么是羟醛缩合反应
具有阿尔法氢的醛或酮，在碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为亲核试剂对醛或酮进行亲核加成，生成贝塔羟基醛，贝塔羟基醛受热脱水生成阿尔法贝塔不饱和醛或酮。在稀碱或稀酸的作用下，两分子的醛或酮互相作用，其中一个醛或酮分子中的阿尔法氢加到另一个醛或酮分子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成一分子贝塔羟基醛或一分子贝塔羟基酮。这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合。通过醇醛缩合，可以在分子中形成新的碳碳键，并增长碳链。
缩合反应和缩聚反应有什么区别
缩合反应：由两个小分子发生反应，脱去一个小分子，生成一个较大的分子的反应。
缩聚反应：由多个小分子发生反应，脱去多个小分子，生成一个高聚物分子的反应。
区别：反应物数量不同，生成物大小不同。缩聚反应可以理解为有2个或多个活性基团的小分子发生了多个缩合反应的结果，可以把缩聚反应看成缩合反应的一个特例。
脱水缩合这样的反应还有类似的么？
- 学到的脱水缩合，脱出的只有水，于是我展开联想，是不是还存沪护高咎薨侥胳鞋供猫在类似于脱水缩合的反应，脱出的是其他化合物？（依据：看到两个氨基酸中的羟基和氢原子结合脱去一分子的水，是否可能有类似于化学反应一样的性质，生成一分子的盐或气体？）
- 两个或多个有机分子相互作用后以共价键结合成一个大分子，同时失去水的反应。—叫脱水缩合反应它是缩合反应的一种形式。生化中很多形成生物大分子的反应都是靠形成水缩合形成的，以最为常见的蛋白质的形成为例：一个氨基酸分子的羧基（-COOH）和另一个氨基酸分子的氨基（-NH2）相连接，同时失去一分子沪护高咎薨侥胳鞋供猫的水，这种结合方式叫做脱水缩合。2个氨基酸分子通过脱水缩合形成一个肽键，3个氨基酸分子通过脱水缩合形成二个肽键，以此类推，10个氨基酸则会形成9个肽键；那么试想，10个氨基酸要是组成两条肽链的话，会形成几个肽键呢？就像有10个同学排队，要是排成一队的话，中间会有9个间隔，要是10个人分成两队，每5人一队，会有几个间隔呢，很显然有8个，同理10个氨基酸要是组成两条肽链则会形成8个肽键，以此类推，就会归纳为出“形成肽键数(脱去的水分子数)=氨基酸分子数-肽链条数”这个公式了。
脱水缩合这样的反应还有类似的么？
- 学到的脱水缩合，脱出的只有水，于是我展开联想，是不是还存沪护高咎薨侥胳鞋供猫在类似于脱水缩合的反应，脱出的是其他化合物？（依据：看到两个氨基酸中的羟基和氢原子结合脱去一分子的水，是否可能有类似于化学反应一样的性质，生成一分子的盐或气体？）
- 两个或多个有机分子相互作用后以共价键结合成一个大分子，同时失去水的反应。—叫脱水缩合反应它是缩合反应的一种形式。生化中很多形成生物大分子的反应都是靠形成水缩合形成的，以最为常见的蛋白质的形成为例：一个氨基酸分子的羧基（-COOH）和另一个氨基酸分子的氨基（-NH2）相连接，同时失去一分子沪护高咎薨侥胳鞋供猫的水，这种结合方式叫做脱水缩合。2个氨基酸分子通过脱水缩合形成一个肽键，3个氨基酸分子通过脱水缩合形成二个肽键，以此类推，10个氨基酸则会形成9个肽键；那么试想，10个氨基酸要是组成两条肽链的话，会形成几个肽键呢？就像有10个同学排队，要是排成一队的话，中间会有9个间隔，要是10个人分成两队，每5人一队，会有几个间隔呢，很显然有8个，同理10个氨基酸要是组成两条肽链则会形成8个肽键，以此类推，就会归纳为出“形成肽键数(脱去的水分子数)=氨基酸分子数-肽链条数”这个公式了。
求反应机理 是羟醛缩合么
- 不是羟酸缩合，这是克莱森酯缩合。克莱森酯缩合指两分子羧酸酯在强碱（如C2H5O-）催化下，失去一分子醇而缩合为一分子β-羰基羧酸酯的反应。简单的说，该反应是一个酯分子的酰基对另一酯分子的酰基α-碳原子进行的酰化反应。图中颜色表示了生成物中各部分的来源，图不表示实际的反应机理，只表示反应结果
